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Blut verbindet alle

Zulassungserweiterung von Hemlibra auf Patienten ohne Hemmkörper

Die Firma Roche teilt mit, dass die EU-Kommission am 13.03.2019 für Hemlibra® (Emicizumab) die Zulassungserweiterung für die Prophylaxe bei Erwachsenen und Kindern mit schwerer Hämophilie A ohne Faktor VIII-Inhibitoren erteilt hat. Bislang kam Hemlibra® bereits bei der Therapie von Patienten mit Hemmkörpern zum Einsatz.

19.03.2019