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News-Archiv Single

09.10.2014

Stellungnahme der AkdÄ zu Simeprevir (Olysio®)

Simeprevir ist zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der chronischen Hepatitis C (CHC). Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) hat nun...[mehr]


11.11.2014

Rekombinanter Gerinnungsfaktor VIII aus menschlichen Zellen (Nuwiq®) auf dem Markt

Ab sofort steht das Präparat Nuwiq® (simoctocog alfa) zur Behandlung und Prophylaxe bei Hämophilie A in Deutschland zur Verfügung. Wie die Firma Octapharma mitteilt, ist Nuwiq® das erste FVIII-Konzentrat in Europa, welches in...[mehr]


17.11.2014

Ebola und die Sicherheitsvorkehrungen bei der Herstellung von Faktorkonzentraten

Seit dem Ausbruch der Ebola-Epidemie haben uns mehrere Nachfragen erreicht, ob durch Faktorpräparate ein Risiko bestehe, sich mit dem Ebola-Virus zu infizieren. Der Verband der plasmaverarbeitenden Industrie (PPTA: Plasma Protein...[mehr]


25.11.2014

EU-Kommission erteilt Marktzulassung für Harvoni® zur Behandlung von chronischer Hepatitis C

Die Firma Gilead Sciences hat bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission die Zulassung für Harvoni® (Ledipasvir 90 mg / Sofosbuvir 400 mg) erteilt hat. Dabei handelt es sich nach Angaben des Unternehmens um das erste...[mehr]


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