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News-Archiv Single

01.03.2018

HEMLIBRA® (Emicizumab) in Deutschland zugelassen

Die Europäische Kommission hat HEMLIBRA® (Emicizumab) am 27.2.2018 zur Routine-Prophylaxe von Blutungen bei Menschen mit Hämophilie A und Inhibitoren gegen den Gerinnungsfaktor VIII (FVIII) für alle Altersgruppen in der EU...[mehr]


15.03.2018

Informationsvideo über Smart Medication

In dem folgenden kurzen YouTube-Video können Sie sich über das Prinzip des elektronischen Substitutionstagebuchs (Smart Medication) informieren.[mehr]


22.03.2018

ADYNOVI® mit verlängerter Halbwertszeit von Shire zugelassen

ADYNOVI® ist zur Behandlung von Patienten ab 12 Jahren mit Hämophilie A zugelassen. Es basiert auf dem FVIII-Produkt ADVATE®. Das neue Präparat bietet eine verlängerte Halbwertszeit: Durch kontrollierte PEGylierung des...[mehr]


22.03.2018

myPKFit: Wie individuell abgestimmte Therapiekonzepte dabei helfen, die Hämophilie A im Alltag zu meistern

Grundlage einer personalisierten Therapie ist die individuelle Bestimmung der Halbwertszeit von appliziertem FVIII. In der Vergangenheit wurde die FVIII-Dosis meist auf Basis des Körpergewichts ermittelt. Die Verweildauer von...[mehr]


29.03.2018

Information zu Hemlibra (Emicizumab)

Derzeit wird in verschiedenen Medien über fünf Todesfälle bei Hämophiliepatienten berichtet, die mit Hemlibra behandelt wurden. Keiner der Todesfälle stehe nach aktueller Einschätzung in einem  Zusammenhang mit Hemlibra, so...[mehr]


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