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News-Archiv Single

14.08.2014

Rekombinanter Gerinnungsfaktor VIII aus menschlichen Zellen (Nuwiq®) in der EU zugelassen

Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Nuwiq® (simoctocog alfa) zur Behandlung und Prophylaxe bei  Hämophilie A erteilt. Wie die Firma Octapharma mitteilt, ist Nuwiq® das erste FVIII-Konzentrat in Europa,...[mehr]


28.08.2014

Daclatasvir zugelassen

Die Europäische Kommission EMA hat Daclatasvir (Daklinza®) als ersten Vertreter der neuen Wirkstoffklasse der NS5A-Inhibitoren bei Erwachsenen mit Hepatitis C zugelassen. Somit ist Daclatasvir ab Zulassung verordnungs- und...[mehr]


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