BioMarin hat im Rahmen seiner Quartalsberichterstattung bekanntgegeben, dass das Gentherapieprodukt ROCTAVIAN zur Behandlung von Hämophilie A künftig nicht mehr Teil des eigenen Portfolios sein wird. Das Unternehmen verfolgt eine strategische Neuausrichtung und prüft Möglichkeiten zur Veräußerung, darunter auch eine Auslizenzierung von ROCTAVIAN.

Wichtig für unsere Mitglieder:  Die Verfügbarkeit von ROCTAVIAN bleibt weiterhin gewährleistet. BioMarin wird das Produkt in den bestehenden Märkten – darunter die USA, Italien und Deutschland – bis zur finalen Übergabe weiterhin kommerziell anbieten. Auch die klinische Betreuung und das Supportteam von BioMarin bleiben vollumfänglich aktiv, um die Versorgung und Nachsorge der behandelten Patientinnen und Patienten sicherzustellen.

Diese Maßnahme dient laut BioMarin der Fokussierung auf Kernbereiche mit langfristigem Wachstumspotenzial. Die Entscheidung zur Veräußerung soll zugleich sicherstellen, dass ROCTAVIAN auch künftig für die betroffene Patientengruppe verfügbar bleibt.