Es war ein steiniger Weg: In Deutschland zugelassen ist Hemgenix® bereits seit Februar 2023. Wegen der ungeklärten Erstattungsfrage konnte allerdings seither noch kein Patient mit der von der Firma CSL Behring zur Behandlung der Hämophilie B entwickelten Gentherapie behandelt werden. Auch wir als Patientenorganisation hatten uns dafür eingesetzt, dass Patienten Zugang zu der neuen Therapie erhalten und auch künftig neuen, innovativen Therapien keine Steine in den Weg gelegt werden (siehe unsere Mitteilung "Blockade von Forschung, Innovation und neuer Technologie?" vom 09.07.2024).

Wir freuen uns, dass nun eine Einigung zwischen CSL Behring und dem GKV-Spitzenverband erzielt werden konnte. Damit stehen in Deutschland nun Gentherapien sowohl für Menschen mit Hämophilie A (Roctavian® der Firma Biomarin) sowie für Menschen mit Hämophilie B zur Verfügung.

Weitere Infos finden Sie in der Pressemitteilung von CSL Behring.

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