Wenn eine Erkrankung so selten ist, dass es pro Land nur ganz wenige Betroffene gibt, dann macht es besonders Sinn, sich auf internationaler Ebene zu vernetzen und auszutauschen. Aus diesem Grund hat das EHC (European Haemophilia Consortium) ein Netzwerk spezeill für Hemmkörper-Patienten und Menschen mit sehr seltenen Gerinnungsstörungen ins Leben gerufen: das European Rare and Inhibitor Network (ERIN).

Das ERIN lädt Betroffene und Angehörige aus ganz Europa vom 28. November bis zum 1. Dezember 2024 zu einem gemeinsamen Treffen nach Zagreb ein. Bei der Veranstaltung wird Englisch gesprochen. Weitere Infos findet Ihr hier.

Meldet Euch bei Interesse bei der DHG-Geschäftsstelle. Anmeldeschluss ist der 9. September 2024.