Mit der Zulassung der Gentherapien Roctavian^® (Hämophilie A) und Hemgenix® (Hämophilie B) steht Hämophilie-Patienten in Deutschland seit geraumer Zeit eine innovative Behandlungsoption zur Verfügung – aber leider nur in der Theorie. Denn seit den Zulassungen wurde nach unserem Kenntnisstand noch kein einziger Patient behandelt, da die Krankenkassen dies verweigern.

Wir fragen uns, wie das sein kann, und haben uns mit dieser Frage an das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) gewandt. Lesen Sie hier unser Schreiben.

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