Die Europäische Kommission hat der Zulassung des Antikörpers Hemlibra (Emicizumab) für die routinemässige Prophylaxe bei Menschen mit moderater Hämophilie A ohne Faktor-VIII-Inhibitoren, die einen schweren Blutungsphänotyp aufweisen, zugestimmt.

Hemlibra war bislang schon für Hämophilie A-Patienten mit Faktor-VIII-Hemmkörpern sowie für Patienten mit schwerer Hämophilie A ohne Faktor-VIII-Hemmkörpern zugelassen.

Weitere Informationen finden Sie auf den Seiten der EMA (European Medicines Agency), oder lesen Sie die Pressemitteilung der Firma Roche.

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