Gentherapie bei Hämophilie B
28.11.2022
Erstes Präparat hat in den USA Zulassung erhalten
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) hat HEMGENIX (etranacogene dezaparvovec) der Firma CSL Behring die Zulassung erteilt. Es handelt sich dabei um das erste zugelassene Gentherapeutikum für Erwachsene mit Hämophilie B.
Weitere Informationen finden Sie auf der Website der FDA.
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