Der neue rekombinante und halbwertszeitverlängerte FVIII Esperoct^® (N8-GP) hat die Zulassung der Europäischen Kommission erhalten. Die Firma Novo Nordisk informiert, dass Esperoct^® für die Behandlung und Prophlyaxe von Blutungen bei Patienten im Alter von 12 Jahren und älter mit Hämophilie A zugelassen und seit September 2019 in Deutschland verfügbar ist. Durch die ortspezifische GlycoPEGylierung von N8-GP können höhere FVIII-Aktivitäten über einen längeren Zeitraum erreicht werden.

Quelle: Mitteilung der Firma Novo Nordisk