Die Firma Wyeth teilt mit, das Refacto AF (Moroctocog alfa)
16.06.2009
in allen EU-Ländern zur Verfügung steht / bzw. die Zulassung erhielt in denen bereits Refacto vertrieben wurde.
Refacto AF hat dieselbe molekulare Struktur, jedoch einen anderen Verfahrensprozess (Albuminfreie Zellkultur, frei von äußeren menschlichen und tierischen Eiweißen). Hierdurch wurde das minimale Restrisiko viraler Verunreinigung weiter verringert.
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