Druckversion

Zulassungserweiterung von Hemlibra auf Patienten ohne Hemmkörper


Die Firma Roche teilt mit, dass die EU-Kommission am 13.03.2019 für Hemlibra® (Emicizumab) die Zulassungserweiterung für die Prophylaxe bei Erwachsenen und Kindern mit schwerer Hämophilie A ohne Faktor VIII-Inhibitoren erteilt hat. Bislang kam Hemlibra® bereits bei der Therapie von Patienten mit Hemmkörpern zum Einsatz.