Emicizumab erhält Marktzulassung in den USA
30.11.2017
Mit Hemlibra® (emicizumab-kxwh) ist in den USA ein neues Präparat für die Behandlung von Hemmkörper-Patienten (Kinder und Erwachsene mit Hämophilie A) zugelassen worden. Es muss nur einmal pro Woche verabreicht werden, und zwar unter die Haut (subkutan). Wie die Firma Roche mitteilt, konnte in Studien eine hohe Wirksamkeit des Präparates nachgewiesen werden.
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