Langwirksames Faktorpräparat IDELVION® zur Behandlung der Hämophilie B in der EU zugelassen


Die Firma CSL Behring teilt mit, dass IDELVION® [Albutrepenoncog alfa], ein langwirksames Albumin-Fusionsprotein aus rekombinantem Gerinnungsfaktor IX und rekombinantem Albumin, zur Behandlung der Hämophilie B seit Mai in der Europäischen Union zugelassen ist. Sobald das Präparat in Deutschland verfügbar ist, wird CSL darüber informieren.