Bayer erhält EU-Zulassung für Kovaltry® zur Behandlung von Hämophilie A


Die Firma Bayer hat für ihr neues rFVIII Produkt Kovaltry® die EU-Zulassung erhalten. Kovaltry® ist die Weiterentwicklung des bewährten, unmodifizierten Produktes Kogenate®. Durch die Einführung eines innovativen Produktionsprozesses zeigte sich u.a. eine etwas verlängerte Halbwertzeit. Kovaltry® ist ab sofort erhältlich. Kogenate® ist weiterhin beziehbar.