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Blut verbindet alle

Neuer Gerinnungsfaktor „Elocta“ mit verlängerter Halbwertszeit zugelassen

01.12.2015

Die Swedish Orphan Biovitrum GmbH (Sobi) hat bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission Elocta (rFVIIIFc) für die Therapie der Hämophilie A am 19.11.2015 zugelassen hat. Elocta ist ein rekombinantes Faktor-VIII-Fc-Fusionsprotein mit verlängerter Halbwertszeit. Als erstes Therapeutikum gegen Hämophilie A in der EU bietet Elocta eine längere Protektion vor Blutungsepisoden. Anfang 2016 wird das Produkt in den ersten EU-Ländern erhältlich sein.