Europäische Umfrage zu Patientenregistern


EURODIS (eine europäische Allianz von Patientenorganisationen auf dem Gebiet der seltenen Erkrankungen) führt derzeit eine Online-Umfrage* zu Patientenregistern für seltene Erkrankungen durch. Angesichts der Wichtigkeit von Patientenregistern und im Hinblick auf die Schaffung einer europäischen Plattform für Patientenregister für seltene Krankheiten ist es das Ziel der Umfrage, mehr über die Meinungen und Erwartungen von Patienten zu erfahren.

Mit Ihrer Beteiligung können Sie dazu beitragen, dass die Umfrage ein repräsentatives Ergebnis erzielt.

Weitere Informationen zu dem Projekt sowie den Link zur Umfrage finden Sie hier: http://www.eurordis.org/de/news/eurordis-fuhrt-eine-umfrage-zu-patientenregister-fur-seltene-krankheiten-durch

* Für die deutsche Version der Umfrage wurde anscheinend ein automatisches Übersetzungsprogramm verwendet, so dass Sie sich über einzelne sprachliche Mängel bitte nicht wundern.